| 申请/专利权人： 免疫生物公司
| 申请日：2019-08-30 |
| 发明/设计人：H·闻 | 公开（公告）日：2025-03-21 |
| 代理机构：中国专利代理(香港)有限公司 | 公开（公告）号：CN113015744B |
| 代理人：彭昶 | 主分类号：C07K14/54 |
| 地址：美国加利福尼亚州 | 分类号：C07K14/54;A61K38/00;C07K14/555;C07K14/705;C07K14/715;C07K19/00 |
| 专利状态码：有效-授权 | 优先权：["20180830 US 62/724,969","20180830 US 62/725,010","20180830 US 62/725,038","20180830 US 62/725,043","20181017 US 62/746,832","20181022 US 62/749,007","20181023 US 62/749,506","20190311 US 62/816,683","20190312 US 62/817,230","20190312 US 62/817,241","20190312 US 62/817,244","20190731 US 62/881,039","20190731 US 62/881,088"] |
| 法律状态：2025.03.21#授权 2024.11.22#专利申请权的转移 2021.09.03#实质审查的生效 2021.06.22#公开 | |
| 摘要：本公开涉及生物技术领域，更具体地，涉及具有位于两个靶标结合结构域之间的接头结构域的单链嵌合多肽和多链嵌合多肽，其可以用于多种应用，包括但不限于刺激免疫细胞、诱导或增加免疫细胞的增殖、诱导免疫细胞的分化或治疗有需要的受试者(例如患有癌症或与老化相关的疾病或病况的受试者)。 | |
| 主权项：1.一种促进自然杀伤细胞或T细胞的激活和增殖的方法，所述方法包含：/n使自然杀伤细胞或T细胞在允许所述自然杀伤细胞或所述T细胞激活和增殖的条件下在液体培养基中进行接触，所述液体培养基包含：/n(1)有效量的多链嵌合多肽，其包含：/n(a)第一嵌合多肽，其从N端到C端包含：/n(i)第一靶标结合结构域；/n(ii)可溶性组织因子结构域，其由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成；和/n(iii)一对亲和结构域中的第一结构域；和/n(b)第二嵌合多肽，其包含：/n(i)一对亲和结构域中的第二结构域；和/n(ii)第二靶标结合结构域，/n其中所述第一嵌合多肽和所述第二嵌合多肽通过所述一对亲和结构域中的所述第一结构域和所述第二结构域的结合而缔合；其中：/n所述一对亲和结构域中的第一结构域包含由SEQ ID NO：39的氨基酸序列组成的可溶性IL-15和所述一对亲和结构域中的第二结构域包含IL-15受体的α链(IL15Rα)的寿司结构域，其由SEQ ID NO：10的氨基酸序列组成；和/n(I)所述第一靶标结合结构域包含IL-7，其由SEQ ID NO：135的氨基酸序列组成，并且所述第二靶标结合结构域包含IL-21，其由SEQ ID NO：124的氨基酸序列组成；(II)所述第一靶标结合结构域包含IL-21，其由SEQ ID NO：124的氨基酸序列组成，并且所述第二靶标结合结构域包含IL-7，其由SEQ ID NO：135的氨基酸序列组成；或(III)第一靶标结合结构域包含IL-21，其由SEQ ID NO：124的氨基酸序列组成，并且第二靶标结合结构域包含可溶性TGF-β受体，其由SEQ ID NO：60的氨基酸序列组成；和/n(2)有效量的IgG1抗体构建体，其包含至少一个特异性结合到所述可溶性组织因子结构域的抗原结合结构域。/n | |
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